El THS/PH210 es un detector de metales farmacéutico fabricado en acero inoxidable AISI 316L con acabado pulido espejo, diseñado para gestionar flujos elevados de producto. Ofrece un rendimiento de detección un 50% superior al modelo THS/PH21N, asegurando la máxima sensibilidad ante contaminantes. Cumple estrictamente con la normativa FDA 21 CFR Partes 210, 211 y Parte 11, integrando funciones de Autoaprendizaje Multi-Point, trazabilidad avanzada y registro de 500.000 eventos. Incluye sensores para el monitoreo del rechazo y una amplia conectividad industrial. Los componentes en contacto con el producto se desmontan rápidamente sin herramientas, garantizando una higiene óptima, facilidad de mantenimiento y máxima eficiencia operativa.
- Home
- Pastillas y Cápsulas
Pastillas y Cápsulas

Los sistemas de inspección de la serie THS/PH21 están diseñados específicamente para la industria Farmacéutica y Nutracéutica, garantizando la máxima seguridad en el análisis de pastillas y cápsulas. Gracias a su estructura compacta y a la capacidad de gestionar altos flujos de producto, estos detectores de metales se integran perfectamente tras las comprimidoras, encapsuladoras o desempolvadores, interceptando cualquier mínima contaminación metálica (ferromagnética, no ferromagnética y acero inoxidable).
La aplicación principal se realiza por caída gravitacional: los productos pasan a través de la apertura del detector de metales y, gracias a tecnologías avanzadas como el autoaprendizaje Multi-Point, es posible distinguir con precisión la señal del producto de la de los metales. En caso de contaminación, el sistema activa instantáneamente los dispositivos de rechazo para descartar el producto contaminado, asegurando que el producto conforme llegue al envasado final.
Estos instrumentos permiten obtener resultados adicionales:
- Garantía de Calidad: Funciones como AUTOTEST y AUTO-QC verifican constantemente las prestaciones de la máquina sin interrumpir la producción.
- Trazabilidad y Cumplimiento: El registro de eventos asegura la plena conformidad con la normativa FDA CFR21 Parte 11.
- Análisis Avanzado: Actividades de investigación y desarrollo o el análisis de las muestras rechazadas, facilitando la identificación de la fuente de contaminación metálica.




