Der THS/PH210 ist ein Hochleistungs-Metalldetektor für die Pharmazeutische Industrie aus Edelstahl AISI 316L mit Hochglanzfinish, speziell entwickelt für hohe Durchsatzraten. Er bietet eine um 50 % höhere Detektionsempfindlichkeit im Vergleich zum Modell THS/PH21N und gewährleistet so höchste Produktsicherheit. Das System ist vollständig konform mit FDA 21 CFR Parts 210, 211 und Part 11 und verfügt über Multi-Point Auto-Learn-Technologie, fortschrittliche Rückverfolgbarkeit sowie einen Datenspeicher für 500.000 Ereignisse. Es umfasst Sensoren zur Überwachung der Ausscheidung und umfassende industrielle Konnektivität. Alle produktberührenden Teile lassen sich werkzeuglos demontieren, was eine optimale Hygiene, einfache Wartung und maximale Betriebseffizienz garantiert.
- Home
- Tabletten und Kapseln
Tabletten und Kapseln
Die Inspektionssysteme der Serie THS/PH21 wurden speziell für die Pharma- und Nutraceutika-Industrie entwickelt und gewährleisten maximale Sicherheit bei der Analyse von Tabletten und Kapseln. Dank ihrer kompakten Bauweise und der Fähigkeit, hohe Produktströme zu bewältigen, lassen sich diese Metalldetektoren perfekt nach Tablettenpressen, Kapselfüllmaschinen oder Entstaubern integrieren und fangen selbst kleinste Metallverunreinigungen (ferromagnetisch, nicht-ferromagnetisch und Edelstahl) ab.
Die Hauptanwendung erfolgt im freien Fall: Die Produkte passierendas Suchfeld des Metalldetektors, und dank fortschrittlicher Technologien wie dem Multi-Point-Auto-Learn ist es möglich, das Produktsignal präzise von dem der Metalle zu unterscheiden. Im Falle einer Kontamination aktiviert das System sofort die Auswurfeinrichtungen, um das kontaminierte Produkt auszuscheiden und sicherzustellen, dass nur konformes Produkt die Endverpackung erreicht.
Diese Instrumente ermöglichen weitere Ergebnisse:
- Qualitätssicherung: Funktionen wie AUTOTEST und AUTO-QC überprüfen ständig die Leistung der Maschine, ohne die Produktion zu unterbrechen.
- Rückverfolgbarkeit und Compliance: Die Ereignisprotokollierung gewährleistet die volle Übereinstimmung mit der FDA-Vorschrift CFR21 Teil 11.
- Erweiterte Analyse: Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten oder die Analyse von ausgeschiedenen Proben, was die Identifizierung der Quelle der Metallkontamination erleichtert.
