THS/PLV21
Exzellenz in der Detektion: Multispektrum-Technologie
Der THS/PLV21 ist ein Metalldetektor mit ultrahoher Empfindlichkeit, der speziell für die Integration in Produktionslinien für flüssige und viskose Produkte entwickelt wurde. Dank einer breiten Auswahl an Flanschen und Durchmessern passt er sich flexibel an verschiedene industrielle Konfigurationen an, gewährleistet den schnellen Auswurf von Kontaminanten und minimiert Produktverluste. Aus Edelstahl AISI 316L mit der Schutzart IP66 und IP69K gefertigt, unterstützt er strenge Cleaning-In-Place-Zyklen (CIP). Die Multispektrum-Technologie sorgt zusammen mit der FDA- und EG 1935/2004-Konformität für überlegene Zuverlässigkeit, maximale Bedienersicherheit und fortschrittliche Konnektivität in besonders anspruchsvollen und komplexen Produktionsumgebungen.
Exzellenz in der Detektion: Multispektrum-Technologie
Der THS/PLV21 stellt die hochmoderne Lösung für die Inspektion flüssiger oder viskoser Produkte dar. Das technologische Herzstück des Systems ist die exklusiv von CEIA entwickelte Multispektrum-Technologie, die eine ultrahohe Erkennungsempfindlichkeit für alle magnetischen, nicht-magnetischen Metalle und Edelstähle erzielt. Diese Technologie ist essenziell, um den durch die typische Leitfähigkeit vieler pharmazeutischer Flüssigkeiten erzeugten „Produkteffekt“ zu neutralisieren. So bleibt die Inspektion unabhängig von den physikalisch-chemischen Eigenschaften des durchlaufenden Materials präzise und frei von Fehlalarmen.
Hygienegerechte Konstruktion und Beständigkeit
Vollständig aus Edelstahl AISI 316L gefertigt, ist der THS/PLV21 für den Einsatz in anspruchsvollen Produktionsumgebungen unter strengen Hygienevorschriften ausgelegt. Mit den Schutzarten IP66 und IP69K garantiert das System vollständige Dichtigkeit gegenüber Hochdruck-Wasserstrahlen und Dampf. Ein wesentlicher Pluspunkt ist die hohe Beständigkeit bei Cleaning-In-Place-Prozessen (CIP): Die Konstruktion sieht direkt in das Transitrohr integrierte Flansche vor, wodurch Toträume vermieden werden und ein turbulenter, gründlicher Spülfluss entsteht. Dieser entfernt alle Rückstände ohne manuelle Demontage und gewährleistet so maximale Einfachheit bei Reinigung und Inspektion.
Flexible Integration und industrielle Vielseitigkeit
Um sich nahtlos an jede Produktionslinie anzupassen, bietet der THS/PLV21 eine breite Palette an Standarddurchmessern und konfigurierbaren Abmessungen. Die Vielseitigkeit wird durch die Verfügbarkeit zahlreicher Flanschoptionen für den direkten Anschluss an bestehende Pumpsysteme weiter erhöht. Diese Flexibilität ermöglicht die Einbindung in komplexe Arbeitsabläufe ohne Beeinträchtigung der Betriebsgeschwindigkeit bei gleichzeitig extrem schneller Erkennung und Ausscheidung – ein entscheidender Faktor, um den Ausschuss von Einwandfreiem Produkt bei der Erkennung von Kontaminanten zu minimieren.
Regulatorische Konformität und maximale Sicherheit
Das System entspricht vollständig den FDA- und EG 1935/2004-Vorschriften für Materialien, die mit Lebensmitteln und pharmazeutischen Produkten in Berührung kommen. Die Bedienersicherheit steht sowohl in mechanischer als auch in elektrischer Hinsicht im Mittelpunkt der Entwicklung. Die Schaltschränke werden nach den strengen nordamerikanischen Normen UL 508A und CSA-C22.2 No. 14-05 gefertigt, was eine überlegene elektronische und mechanische Zuverlässigkeit garantiert. Dies positioniert den THS/PLV21 als ein optimal geeignetes Instrument für globale Märkte und Unternehmen, die höchste Zertifizierungsstandards fordern.
Fortschrittliche Konnektivität und Rückverfolgbarkeit
Im Einklang mit den Richtlinien von Industrie 4.0 bietet der THS/PLV21 umfassende lokale und erweiterte Konnektivitätsoptionen. Das System ermöglicht die Fernverwaltung und die nahtlose Integration in Unternehmens-ERP- oder SCADA-Systeme, was eine vollständige Rückverfolgbarkeit von Chargen und Erfassungsereignissen erleichtert. Die Möglichkeit, die Systemleistung in Echtzeit zu überwachen und detaillierte Berichte zu exportieren, gewährleistet ein transparentes Qualitätsmanagement gemäß den Anforderungen von FDA 21 CFR Part 11 und wandelt den Inspektionsprozess in einen strategischen Datenstrom zur Produktionsoptimierung um.
